Fundación Lupus Morelos. México

Hola a Todos.! primero que nada, quiero enviarles un saludo!....a los que no he visto....y a los que si!.....no se si todos sepan, padezco LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, una enfermedad crónica, desde hace 5 años....es complicado explicar que es en pocas palabras, ahora esta enfermedad me tiene en casa encerrada, pero con el animo intacto, tristemente es una enfermedad muy olvidada, en todo el mundo....en México, ni si quiera hay estadísticas sobre cuantos pacientes somos, el único dato que encontré es que existen 1.5 millones pacientes con lupus en nuestro país, pienso que en la vida, nada es casualidad...y después de analizarlo creo que tengo muchas herramientas, para que esta inquietud deje de ser virtual...y construya algo real.


El pasado fin de semana asistí a un foro de lupus en Puebla. la convocatoria fue mínima, sin embargo el entusiasmo lleno toda la sala,y lo que obtuvimos los pacientes fue gigantesco, sin embargo vi con melancolía la ignorancia que hay de la enfermedad, incluso de los mismos pacientes y familiares!!!......la ignorancia es resultado de la poca difusión, por la poco atención medica en las instituciones, del desinterés de los médicos generales, y especialistas, no hay un manejo adecuado de la enfermedad...hay muchas carencias.

La presidenta de la fundación, me comento que ha sido un esfuerzo gigantesco para ella, por ejemplo conseguir: el auditorio de la facultad de medicina de puebla, médicos ponentes, patrocinios farmacéuticos, o de alguna empresa..etc.....y creo que de alguna manera la vida me ha dado la oportunidad de que las cosas fluyan, no creo que sea casualidad ser Medico y Paciente, se y estoy segura que mis amigos Médicos, mis colegas, no dudaran en que este, que ahora es un nuevo sueño, se convierta en realidad....!

El plan es este, voy a comenzar a investigar que se necesita para ser una Asociación Civil, a crear un logotipo, y la idea es hacer un foro de lupus enfocado a pacientes.... aquí en Morelos...hacer difusión, e invitar a médicos ponentes (incluso internos jaja, a hablar de LES E INFECCIONES, FARMACOLOGÍA, ETIOLOGIA,).... psicólogos, y pacientes para compartir la enfermedad, algo como a lo que asistí, pero en grande!...

Tal vez esta iniciativa no se cristalice..., o tal vez si, lo que si es un hecho es que todo se genera a travez de una idea, de trabajo, y de cabezas y corazones, que estén dispuestas a ser parte real, de esto......yo se que todos tenemos mil cosas y actividades.....solo te pido que si tienes la oportunidad te unas a este esfuerzo, .el motivo del mensaje, es ver si tu estas dispuesto a generar ideas, pero sobre todo a ser parte activa, desde tus alcances, como diseñador, como psicólogo, como medico, como mano de obra, como patrocinador, como difusor...como amigo, pero sobre todo como ser humano.

Yo soy muy afortunada, por que vivo en un mar de informacion, de amor de bendiciones. PIENSO QUE ES MOMENTO DE REGRESAR TODO ESTO QUE LA VIDA ME DA.

De antemano. GRACIAS!

DONAJI DOMINGUEZ ZUÑIGA :  dona0075@hotmail.com

Medico Interno de Pregrado (en incapacidad jaja) Paciente con LUPUS desde hace 5 años.